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Tumore del testicolo

Rappresenta il 5% dei tumori di tipo urologico, colpisce soggetti in giovane età e non raro è l’interessamento bilaterale. Sono fattori di rischio il criptorchidismo (mancata discesa del testicolo nello scroto), la familiarità, l’ipotrofia testicolare e la Sindrome di Klinefelter. Si distinguono forme germinali (95%) e forme non germinali (5%). La diagnosi si effettua mediante l’esame clinico, l’ecografia scrotale, i marcatori sierologici (LDH, alfa fetoproteina e beta HCG), l’analisi istologica del testicolo mediante l’asportazione completa (orchifunicolectomia) o escissione di lesioni di piccole dimensioni. L’asportazione del testicolo può non essere il trattamento definitivo nei casi in cui la stadiazione della malattia testicolare, effettuata mediante l’analisi istologica e la TAC, indichi la necessità di trattamento radioterapici o chemioterapici adiuvanti.

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